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首页 临床进展 评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性试验

【CTR20132903】评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性试验

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基本信息
登记号

CTR20132903

试验状态

已完成

药物名称

补肾排毒颗粒

药物类型

中药

规范名称

补肾排毒颗粒

首次公示信息日的期

2015-07-09

临床申请受理号

X0300595

靶点

/

适应症

慢性肾功能衰竭

试验通俗题目

评价补肾排毒颗粒的有效性和安全性试验

试验专业题目

评价补肾排毒颗粒治疗慢性肾功能衰竭（脾肾两虚、瘀浊阻滞证） 的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

264006

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

（一）主要目的：客观评价补肾排毒颗粒对慢性肾功能衰竭的有效性和安全性。 （二）次要目的：观察补肾排毒颗粒对慢性肾功能衰竭患者脾肾两虚、瘀浊阻滞证的影响。

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 480 ；

实际入组人数

国内: 480  ；

第一例入组时间

/

试验终止时间

2009-05-18

是否属于一致性

否

入选标准

1.符合慢性肾功能衰竭的西医诊断标准，且感染、严重酸中毒、严重电解质紊乱、高血压等加重因素得到有效控制且病情稳定的非透析患者。；2.Ccr10～80ml/min，以及Scr133～707mol/L。；3.中医辨证属脾肾两虚、瘀浊阻滞证。；4.糖尿病肾病患者的空腹血糖应≤7.1mmol/L。；5.狼疮性肾病、原发性肾病综合征及紫癜性肾炎患者的糖皮质激素用量为维持量。；6.签署知情同意书。；7.年龄18～65岁。；

排除标准

1.未生育的男性。；2.妊娠或哺乳期妇女。；3.已透析的慢性肾功能不全患者。；4.尿毒症期患者：Ccr<10ml/min,以及Scr>707mol/L。；5.狼疮性肾病狼疮活动期。；6.过敏体质或对本药成分过敏者。；7.合并有严重心脑血管疾病、肝脏疾病、严重出血性疾病和严重营养不良等疾病、精神病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

成都中医药大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱

/

研究负责人邮编

610072

联系人通讯地址
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