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首页 临床进展 癌症患者术后急慢性疼痛影响因素的前瞻性研究

【ChiCTR1900023080】癌症患者术后急慢性疼痛影响因素的前瞻性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023080

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤

试验通俗题目

癌症患者术后急慢性疼痛影响因素的前瞻性研究

试验专业题目

癌症患者术后急慢性疼痛影响因素的前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究选取我院癌症手术病人，观察患者性别、年龄、痛阈、生理心理因素、一般资料、HTTLPR基因基因型、静脉血糖皮质激素水平、手术相关因素对患者术后急性疼痛与慢性疼痛的发生及转化的影响。目的在于探究影响癌症患者术后急慢性疼痛的影响因素。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

240

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-10

试验终止时间

2020-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-80岁、ASA分级I至III级，病理诊断为恶性肿瘤，拟行癌症根治手术的病人。；

排除标准

1.肿瘤复发的患者；2.合并其它部位原发恶性肿瘤；3.长期接受精神类药物及镇痛药物治疗的患者；4.术前有精神分裂症、癫痫者；5.慢性疼痛病史患者；6.严重肝肾功能异常。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学肿瘤医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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