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【ChiCTR1800018522】血栓弹力图和常规凝血试验检测卒中患者动脉内治疗后抗血小板药物作用

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基本信息
登记号

ChiCTR1800018522

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-09-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

血栓弹力图和常规凝血试验检测卒中患者动脉内治疗后抗血小板药物作用

试验专业题目

动脉内治疗和抗血小板药物在急性脑卒中患者中的应用

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临床试验信息
试验目的

对比血栓弹力图和常规凝血试验在接受动脉内治疗后应用抗血小板药物的急性卒中患者的作用

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

北京市科委 (Z171100001017165) 和首都医学发展基金(2009-2050).

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-30

试验终止时间

2019-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

i) 年龄18-80岁 ii) CT、MRI、MRA确诊急性脑卒中. iii) 静脉溶栓后1h未见好转（NIHSS减少小于4分）；或超过4.5h静脉溶栓时间窗，但在8h内（前循环）和24h内（后循环）；或静脉溶栓时间窗内但有静脉溶栓禁忌症。 iiii) 使用动脉内取栓、球囊支架等治疗，并应用抗血小板药物；

排除标准

none；

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试验机构

陆军总医院

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