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【ChiCTR2000034135】卵巢过度刺激综合征患者的子代安全性分析：基于病历记录的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000034135

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

卵巢过度刺激综合征

试验通俗题目

卵巢过度刺激综合征患者的子代安全性分析：基于病历记录的回顾性研究

试验专业题目

卵巢过度刺激综合征对IVF与ICSI新鲜周期助孕治疗患者后代性别比的影响

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临床试验信息
试验目的

OHSS患者组的子代安全性与非OHSS患者组的差异是否具有统计学意义。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

本研究根据是否发生OHSS分组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

国家自然科学基金（81601253）

试验范围

/

目标入组人数

4223;2258

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-07-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

对照组和OHSS患者。；

排除标准

PCOS,子宫内膜异位症，卵反映不良，染色体异常和输卵管积水；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

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