【ChiCTR2300079292】蛋白甲基转移酶、去乙酰化酶、去泛素化酶、GPD2、焦亡和自噬相关蛋白在人类腹膜组织及腹透流出液中的表达
登记号
ChiCTR2300079292
首次公示信息日期
2023-12-29
试验状态
尚未开始
试验通俗题目
蛋白甲基转移酶、去乙酰化酶、去泛素化酶、GPD2、焦亡和自噬相关蛋白在人类腹膜组织及腹透流出液中的表达
试验专业题目
蛋白甲基转移酶、去乙酰化酶、去泛素化酶、GPD2、焦亡和自噬相关蛋白在人类腹膜组织及腹透流出液中的表达
临床申请受理号
药物名称
规范名称
药物类型
靶点
适应症
腹膜纤维化
申办单位
同济大学附属东方医院
申办者联系人
陶敏
联系人邮箱
taominsunny@163.com
联系人通讯地址
上海市浦东新区即墨路150号
联系人邮编
研究负责人姓名
刘娜
研究负责人电话
+86 182 1776 8587
研究负责人邮箱
naliubrown@163.com
研究负责人通讯地址
上海市浦东新区即墨路150号
研究负责人邮编
试验机构
上海市东方医院（同济大学附属东方医院）
试验项目经费来源
国家自然科学基金
试验分类
观察性研究
试验分期
探索性研究/预试验
设计类型
横断面
随机化
不适用
盲法
试验范围
试验目的
蛋白甲基转移酶、去乙酰化酶、去泛素化酶、GPD2、焦亡和自噬相关蛋白在人类腹膜组织及腹透流出液中的表达
目标入组人数
300
实际入组人数
第一例入组时间
2024-01-01
试验终止时间
2034-12-31
入选标准
a.年龄18岁以上；b. CKD5期在上海市东方医院开始规律腹透治疗，能够每6个月入院行腹膜平衡实验；c.自愿签署知情同意书。
排除标准
a.合并恶性肿瘤、活动性肝病、结核等传染性疾病的患者；b.在研究期间接受其他肾脏替代治疗；c.存在精神障碍、认知障碍、语言障碍或难以沟通者；d.服用影响肾功能指标的药物；e.不愿签署知情同意书。
是否属于一致性评价
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