CTR20251128
进行中（招募中）
JNJ-81201887
治疗用生物制品
JNJ-81201887
2025-03-28
企业选择不公示
地图样萎缩，年龄相关性黄斑变性
评价JNJ-81201887在主临床研究中继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）受试者的长期安全性
JNJ-81201887主临床研究中继发于年龄相关性黄斑变性（AMD）的地图样萎缩（GA）受试者的长期扩展研究
200233
试验目的是研究主临床研究期间JNJ-81201887玻璃体内注射后的长期安全性和耐受性
平行分组
Ⅱ期
随机化
开放
/
国际多中心试验
国内: 11 ； 国际: 311 ；
国内: 登记人暂未填写该信息； 国际: 登记人暂未填写该信息；
2025-04-24;2024-09-19
/
否
1.入组主临床研究并接受JNJ-81201887或假注射给药的研究受试者；2.女性（有生育能力的女性），男性受试者以及男性受试者的伴侣将不需要在该长期拓展试验中采用避孕措施；3.受试者必须签署ICF，表明受试者理解本研究目的和所需程序，且愿意参加本研究。根据国家/当地法规，可由一名公正见证人和/或法定代理人签署ICF；
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100730
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