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【ChiCTR2100052380】高体重指数与胸科非心脏手术后心肌损伤：一项回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100052380

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心肌损伤

试验通俗题目

高体重指数与胸科非心脏手术后心肌损伤：一项回顾性研究

试验专业题目

高体重指数与胸科非心脏手术后心肌损伤：一项回顾性研究

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临床试验信息
试验目的

针对在上海市肺科医院行胸科非心脏手术的患者，分为高体重指数组（BMI≥25kg/m2）与正常体重指数组(BMI:18.5-25kg/m2)两组，评估两组患者术后血清心肌酶cTnT等水平，术后炎症因子水平、术后疼痛评分。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不涉及

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

69;125

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-01

试验终止时间

2023-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-80岁之间，性别不限； 2.接受择期全麻胸科非心脏手术的患者； 3.术后住院时间至少为24h； 4.术后常规接受血清心肌酶测定。；

排除标准

1.术前三天内cTnT测定值≥0.003ng/ml； 2.非缺血原因导致cTnT升高，如脓毒症、肺栓塞、房颤、心律转复或cTnT慢性升高等； 3.术后三天内修改治疗方案； 4.基础数据不完整或者电子病历中随访数据缺失。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市肺科医院

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