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【ChiCTR2100050900】请联系我们上传伦理审查文件，研究计划书，知情同意书模板。 共聚焦显微镜下睑板腺形态异常和睑酯形态异常的相关性

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基本信息
登记号

ChiCTR2100050900

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睑板腺功能障碍

试验通俗题目

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试验专业题目

共聚焦显微镜下睑板腺形态异常和睑酯形态异常的相关性

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临床试验信息
试验目的

使用共聚焦显微镜探究固态、液态睑酯MGD患者睑板腺腺泡形态及炎症细胞情况，并得出相关性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

泰山学者计划-山东省自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-10-07

试验终止时间

2022-01-15

是否属于一致性

/

入选标准

具有眼睛干涩、异物感，烧灼感、眼睛疲劳、酸胀、眼红、自觉视物模糊等主诉，并最终睑板腺按摩所呈现睑酯为固态或液态的睑板腺功能障碍患者。；

排除标准

1. 佩戴角膜接触镜患者； 2. 眼部外伤史（酸碱烧伤）； 3. 近期存在眼科手术史； 4. 先天性睑板腺形态异常及发育不良患者； 5. 眼部纹绣史； 6. 存在干燥综合征等免疫系统疾病患者； 7. 之前长期进行过睑板腺按摩或熏蒸等治疗，长期服用激素类药物； 8. 非自愿参与本项研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

山东第一医科大学附属眼科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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