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首页 临床进展 布比卡因脂质体肋间神经阻滞联合前锯肌平面阻滞在胸腔镜下肺切除术患者术后镇痛效果的比较

【ChiCTR2500112224】布比卡因脂质体肋间神经阻滞联合前锯肌平面阻滞在胸腔镜下肺切除术患者术后镇痛效果的比较

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基本信息
登记号

ChiCTR2500112224

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛

试验通俗题目

布比卡因脂质体肋间神经阻滞联合前锯肌平面阻滞在胸腔镜下肺切除术患者术后镇痛效果的比较

试验专业题目

布比卡因脂质体肋间神经阻滞联合前锯肌平面阻滞在胸腔镜下肺切除术患者术后镇痛效果的比较：一项前瞻性、随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

本研究针对择期接受全麻下行胸腔镜下肺切除术的患者，比较布比卡因脂质体前锯肌平面阻滞联合肋间神经阻滞与肋间神经阻滞两种镇痛方式，探究两种镇痛方法对患者术后72h的疼痛评分的影响及术后阿片类药物消耗量，观察患者术后拔管时间，同时评估术后不良反应、术后住院时间、术后恢复情况等，旨在为胸外科术后提供最优的镇痛方式。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

区组随机分组，两组比例1：1，从大到小取号，分配至单独神经阻滞组（S-group）组或联合神经阻滞组（C-group）。

盲法

双盲（对受试者和研究者均隐藏分组）

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

49

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2028-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1) 年龄满18周岁 2）择期首次行胸腔镜下肺切除术的患者 3）ASA I-III级 4）告知本临床试验并自愿签署知情同意书；

排除标准

1)合并严重心、肝、肾功能不全的患者 2)对局麻药过敏 3)术前凝血功能异常者 4)存在精神疾病病史 5)无法理解VAS镇痛评分者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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