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【ChiCTR2600117953】慢性心力衰竭患者及主要照顾者自我损耗对生命质量的影响：二元应对的中介效应研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117953

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性心力衰竭

试验通俗题目

慢性心力衰竭患者及主要照顾者自我损耗对生命质量的影响：二元应对的中介效应研究

试验专业题目

慢性心力衰竭患者及主要照顾者自我损耗对生命质量的影响：二元应对的中介效应研究

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临床试验信息
试验目的

1.分析CHF患者和主要照顾者的自我损耗及二元应对的现状； 2.探讨自我损耗、二元应对、生命质量之间的关系，构建二元应对在CHF患者和主要照顾者的自我损耗与生命质量间的APIMeM。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

研究者采用方便抽样法，选取在苏州大学附属第一医院心内科住院的CHF患者及其主要照顾者为研究对象。

盲法

/

试验项目经费来源

本研究经费或物资来源由研究者本人支持。

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-30

试验终止时间

2025-12-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.患者：（1）符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2024》诊断标准，临床确诊为慢性心力衰竭患者；（2）年龄＞=18周岁；（3）能以书面或口头方式完成问卷；（4）知情同意并自愿参加。 2.主要照顾者：（1）年龄＞=18周岁，沟通交流正常；（2）每天照顾患者时间＞=4h，出院仍承担主要照顾工作；（3）有良好的沟通理解能力，自愿参与本研究。（4）能理解调查表所表述内容。；

排除标准

1.患者：（1）自身有重大躯体疾病，如癌症、重要脏器功能衰竭；（2）有心理障碍或精神疾病史；（3）心脏移植术后；（4）近期遭遇重大生活事件。 2.主要照顾者：（1）存在严重精神心理障碍；（2）领取照顾酬劳；（3）合并严重的智力、听觉、视觉和语言交流障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学

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