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【ChiCTR2600119896】自适应光学扫描激光检眼镜在年龄相关性黄斑变性患者光感受器细胞病变评估中的作用

基本信息
登记号

ChiCTR2600119896

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-03-05

临床申请受理号

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靶点

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适应症

年龄相关性黄斑变性

试验通俗题目

自适应光学扫描激光检眼镜在年龄相关性黄斑变性患者光感受器细胞病变评估中的作用

试验专业题目

自适应光学扫描激光检眼镜在年龄相关性黄斑变性患者光感受器细胞病变评估中的作用

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临床试验信息
试验目的

探究年龄相关性黄斑变性(AMD)患者视锥细胞的变化情况,有助于深入理解该疾病的病理生理过程。AOSLO检查年龄相关性黄斑变性,丰富了AMD患者的临床影像学检查手段,为年龄相关性黄斑变性的诊断及治疗提供临床指导价值。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2026年重庆市科卫联合及卫健康委医学科研项目;重庆市自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

29;24

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-15

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于 50 周岁; 2.经裂隙灯检眼镜眼前节检查、眼底检查、SD-OCT、眼底荧光素血管造 影(FFA)、血流 OCT(OCTA)等检查确诊 AMD 或排除 AMD; 3.除白内障外未合并其他眼部器质性病变。;

排除标准

1.眼压(IOP)> 21mmHg; 2.无法散瞳; 3.眼轴 ≥ 26mm 或 ≤ 23mm; 4.无法固视; 5.存在除 AMD 和白内障以外的其他眼部器质性病变。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军陆军特色医学中心

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