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【ChiCTR2500102646】吸入NO联合俯卧位通气对急性主动脉夹层A型术后疗效和安全性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500102646

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-05-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

主动脉夹层

试验通俗题目

吸入NO联合俯卧位通气对急性主动脉夹层A型术后疗效和安全性研究

试验专业题目

吸入NO联合俯卧位通气对急性主动脉夹层A型术后疗效和安全性研究

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临床试验信息
试验目的

探索吸入一氧化氮联合俯卧位通气治疗对主动脉夹层A型术后发生低氧血症的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

浙江省自然科学基金重点项目（项目编号：Z25H150002，负责人：张根生） 国家卫生健康委员会科研基金-浙江省卫生健康重大科技计划项目（国家卫生健康委与浙江省共建项目）（项目编号：WKJ-ZJ-2526，负责人：张根生）

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-06

试验终止时间

2027-05-26

是否属于一致性

/

入选标准

1.CT血管造影提示Stanford A型主动脉夹层； 2.符合手术标准并在我院接受手术治疗的患者； 3.术后持续性低氧血症患者，被定义为血气检查显示，氧气动脉分压（PaO2）与吸入氧分数（FiO2）的比率等于或小于150毫米汞柱（PaO2/FiO2 <=150），持续超过2小时，排除心源性肺水肿。；

排除标准

1.手术后24小时内死亡的患者； 2.出现严重术后并发症的患者，如：严重多脏器功能衰竭；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

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研究负责人邮编

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