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【ChiCTR2500100901】病人监护仪血压临床准确度确认试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100901

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

病人监护仪血压临床准确度确认试验

试验专业题目

病人监护仪血压临床准确度确认试验

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价病人监护仪的血压监测功能的临床有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

威高（苏州）医疗科技有限公司

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-31

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

(1)自愿参加并签署知情同意书； (2)年龄3岁～80岁，性别不限； (3)需要检测血压的病人或健康志愿者； (4)满足本临床试验肢体范围分布要求者。；

排除标准

(1)相关数据无法溯源的； (2)Korotkoff 音很弱，无法准确判断的人员； (3)存在动脉炎或动脉阻塞性疾病患者； (4)肢体范围超出袖带规定范围的人员； (5)怀孕受试者（包含先兆子痫患者）； (6)30天内参加过其他药物临床； (7)研究者认为不宜参加本临床研究的试验者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

高州市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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