洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

【ChiCTR2100045894】BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2100045894

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心律失常

试验通俗题目

BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

试验专业题目

BeneVision N17病人监护仪多参融合分析功能临床试验

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

验证具有多参融合分析功能的病人监护仪的安全性和有效性。

试验分类
请登录查看
试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无随机方法。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-01-01

试验终止时间

2022-03-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 成人患者（≥18岁），性别不限； 2. 需进行心电监测，同时需进行血氧或有创动脉压一种及以上参数监测的患者。；

排除标准

1. 持续规律性躁动的患者； 2. 正在接受CPR抢救的患者； 3. 正在进行人工心肺机行体外循环手术的患者； 4. 正在接受V-A ECMO治疗的患者； 5. 正在接受主动脉球囊反搏治疗的患者； 6. 精神类疾病患者； 7. 研究者认为不适合的患者； 8. 正在参加其他临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

中国人民解放军总医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

中国人民解放军总医院的其他临床试验

更多

深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多