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【ChiCTR2600135602】基于自我调节常识模型的血液透析患者自我管理方案的构建及应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600135602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性肾脏病

试验通俗题目

基于自我调节常识模型的血液透析患者自我管理方案的构建及应用

试验专业题目

基于自我调节常识模型的血液透析患者自我管理方案的构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

了解基于自我调节常识模型的自我管理方案对血液透析患者自我管理的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机生成随机序列

盲法

对结果评估者、数据收集者及统计分析人员设盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-31

试验终止时间

2027-03-25

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁,符合KDIGO 2024指南诊断标准的ESRD患者; 2. 接受规律血液透析治疗3个月及以上,且每周规律透析3次的患者; 3. 意识清楚,具有正常沟通交流能力,可配合参与线上-线下混合干预以及各时间点随访测评; 4. 干预期间无更换透析地点、无长时间外出计划; 5. 知情同意参与本研究。;

排除标准

1. 确诊严重精神疾病或存在认知功能损害,无法配合干预实施与问卷调查; 2. 未来3个月内有透析中心更换、长期外出或者肾移植计划,无法完成全部随访; 3. 正在参与其他自我管理相关干预类研究; 4. 合并恶性肿瘤或严重终末期脏器病变,预期生存时间有限。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军总医院第六医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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