ChiCTR2500104772
结束
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2025-06-23
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带状疱疹相关性疼痛
虚拟现实技术联合脉冲射频治疗带状疱疹相关性疼痛的前瞻性随机双盲对照临床研究
虚拟现实技术联合脉冲射频治疗带状疱疹相关性疼痛的前瞻性随机双盲对照临床研究
主要目的:虚拟现实技术联合脉冲射频治疗进一步提高带状疱疹相关性疼痛的镇痛有效率 次要目的:虚拟现实技术通过降低带状疱疹相关性疼痛患者的疼痛灾难化体验,改善其疼痛
随机平行对照
治疗新技术
采用区组随机化,按受试者入院顺序进行编号,并规定每 10 个人为 1区组,通过 SPSS 软件生成一组随机数字,每组 10 个数字。然后再进行完全随机化,将每组 10 个随机数进行从小到大排序,序号为1-10,规定 1-5 为试验组,6-10 为对照组;
试验者和受试者都不知道分组结果,试验者不知道哪个受试者被分配在哪组,受试者不知道自己被施以何种干预措施
中国老年保健医学研究会资助项目(A-WS-2022-KY-0010)
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50
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2023-10-09
2025-03-01
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1. 受试者自愿并签署此试验的知情同意书; 2. 年龄>18 岁,排除妊娠期或哺乳期女性患者; 3. 诊断急性带状疱疹性神经痛,亚急性带状疱疹性神经痛,带状疱疹后神经痛的患者; 4. 治疗前 VAS≥4 分或药物治疗不良反应(头晕、嗜睡等)较大的患者; 5. 预计接受脉冲射频 PRF 治疗; 6. 认知功能正常,能客观描述症状,能主动配合。;
请登录查看1. 不符合纳入标准者,或经医师判定认为不适合参加本试验者 2. 严重心肺疾患; 3. 严重肝肾功能不全者 4. 合并凝血系统疾病或局部发生感染者; 5. 不能配合使用 VR 设备; 6. 严重心、肝、肾功能不全者; 7. 认知功能障碍,无法沟通,不能配合问卷调查者; 8. 研究者认为有任何原因不能入选者。;
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