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【ChiCTR2000035269】超声内镜引导下经门静脉输注自体骨髓治疗失代偿期肝硬化

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035269

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

失代偿期肝硬化

试验通俗题目

超声内镜引导下经门静脉输注自体骨髓治疗失代偿期肝硬化

试验专业题目

超声内镜引导下经门静脉输注自体骨髓治疗失代偿期肝硬化

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

用内镜微创方式对失代偿期肝硬化患者进行自体骨髓输注治疗，改善患者肝功能、提高患者生存质量。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究是开放性试验，没有采用随机方法。

盲法

不适用

试验项目经费来源

国家自然科学基金81670509

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-12-27

试验终止时间

2022-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄大于18岁。 2. 失代偿期肝硬化患者。 3. 病因为酒精性肝硬化或肝炎后肝硬化。 4. 经麻醉评估可耐受内窥镜检查。；

排除标准

1. 孕妇或哺乳期妇女。 2. 严重贫血、凝血功能障碍经治疗不能改善者。 3. 近期并发消化道出血且止血治疗失败者。 4. 自发性腹膜炎、肝性脑病、肝肾综合症以及急性感染发作期。 5. 伴有严重心、肺、肾、血液系统等疾病，精神病史者。 6. 合并肝脏或其他脏器的恶性肿瘤。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅三医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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