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【ChiCTR2500111602】心衰合并抑郁患者院内情绪干预的疗效评估研究预试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111602

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

心衰合并抑郁患者院内情绪干预的疗效评估研究预试验

试验专业题目

心衰合并抑郁患者院内情绪干预的疗效评估研究预试验

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估对心衰合并抑郁的患者进行院内情绪干预的可行性，主要关注干预措施对抑郁情绪的改善及患者整体心理状态的提升。同时，探讨情绪干预对患者自我护理能力及生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由第三方用 SPSS 生成含受试者编号（如 01-30）的 1:1 分组序列，

盲法

开放

试验项目经费来源

首都医科大学2023年度数智护理基础临床协同研究专项立项课题

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-10

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18岁到80岁之间； 2.在安贞医院心衰病房住院治疗的NYHA分级在II-III级的心衰患者； 3.存在抑郁症状，9项患者健康问卷（PHQ-9）评分≥10分； 4.可以熟练使用电子平板，同意参与研究。；

排除标准

1.痴呆或其他严重认知或沟通障碍； 2.除心衰外，患有其他终末期疾病； 3.近期内有行左室辅助或心脏移植计划的患者； 4.目前存在显著物质滥用、双相情感障碍、精神分裂症或其他精神病性障碍； 5.参与其他非本研究的心理治疗或目前正在服用抗抑郁药物治疗； 6.因住院期间治疗需要或因患者本人意愿，无法配合研究训练者； 7.研究者认为不适合参与研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

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研究负责人邮编

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