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首页 临床进展 急性移植物抗宿主病早期诊断及疗效评估的生物标志物组合的临床研究

【ChiCTR2000040664】急性移植物抗宿主病早期诊断及疗效评估的生物标志物组合的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000040664

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

移植物抗宿主病

试验通俗题目

急性移植物抗宿主病早期诊断及疗效评估的生物标志物组合的临床研究

试验专业题目

急性移植物抗宿主病早期诊断及疗效评估的生物标志物组合的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究是将TLR4、TNF R1、Elafin、TGF-β四种生物标志物组合制备成试剂盒，验证该生物标志物组合在aGVHD的早期诊断及治疗疗效评估中的意义。希望该四种生物标志物组合可以成为新的、快速的、无创性的检测手段，最终通过早期诊断和早期干预降低aGVHD的发生发展，提高患者的生存率，保障移植安全。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

非随机

盲法

Not stated

试验项目经费来源

陆军军医大学科技创新能力提升专项项目-临床医学科研人才三类项目（2019XLC3034）

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-12-07

试验终止时间

2022-12-07

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄在18-60岁，男女不限； 2.行异基因造血干细胞移植治疗，基础疾病稳定，无进展，无复发； 3.未发生活动性或慢性感染。；

排除标准

如果患者存在持续性或活动性感染、严重心脏病或恶性肿瘤、无法安排随访、脑功能不全或严重精神疾病而无法遵守研究方案，则将其排除在外。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学新桥医院血液病医学中心

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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