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首页 临床进展 CCL17基因多态性rs223899通过NF-κb调控Th细胞参与慢性移植物抗宿主病的研究

【ChiCTR2200064927】CCL17基因多态性rs223899通过NF-κb调控Th细胞参与慢性移植物抗宿主病的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200064927

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

移植物抗宿主病

试验通俗题目

CCL17基因多态性rs223899通过NF-κb调控Th细胞参与慢性移植物抗宿主病的研究

试验专业题目

CCL17基因多态性rs223899通过NF-κb调控Th细胞参与慢性移植物抗宿主病的研究

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临床试验信息
试验目的

探索CCL17基因多态性参与慢性移植物抗宿主病的机制，为供者选择提供临床参考。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

2020年重庆市自然科学基金面上项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-22

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 实验组患者入组标准： (1) 年龄不限，男女不限； (2) 异基因移植术后大于100天，按2014年美国NIH标准诊断为慢性GVHD的患者； (3) 基础疾病稳定，无进展、无复发； (4) 无活动性或慢性感染； 2. 对照组患者入组标准： (1) 年龄不限，男女不限； (2) 异基因移植术后大于100天，没有发生慢性GVHD的患者； (3) 基础疾病稳定，无进展、无复发； (4) 无活动性或慢性感染。；

排除标准

1. 实验组患者排除标准： (1) 基础疾病出现进展或者复发； (2) 发生活动性或慢性感染； 2. 对照组患者排除标准： (1) 出现临床或活检证实的慢性GVHD表现； (2) 发生活动性或慢性感染。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

陆军军医大学新桥医院血液病医学中心

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