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【CTR20140526】评价阿兹夫定片安全性、耐受性及药代动力学研究

基本信息
登记号

CTR20140526

试验状态

已完成

药物名称

阿兹夫定片

药物类型

化药

规范名称

阿兹夫定片

首次公示信息日的期

2014-08-14

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点
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适应症

抗艾滋病毒

试验通俗题目

评价阿兹夫定片安全性、耐受性及药代动力学研究

试验专业题目

阿兹夫定片在HIV感染者中单次给药安全性、耐受性及药代动力学临床研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

467000

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价HIV感染者单次口服阿兹夫定片后的安全性及耐受性,评价药代动力学特性。

试验分类
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试验类型

单臂试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

非随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 48 ;

实际入组人数

国内: 40  ;

第一例入组时间

/

试验终止时间

2015-06-30

是否属于一致性

入选标准

1.18-60周岁,男女兼有(每一剂量组中女性患者数量至少1例);

排除标准

1.处于急性感染期患者;

2.确诊的艾滋病期患者;

3.接受过抗病毒治疗和/或接种过HIV疫苗的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京佑安医院;首都医科大学附属北京佑安医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

100000;100000

联系人通讯地址
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示例数据
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首都医科大学附属北京佑安医院;首都医科大学附属北京佑安医院的其他临床试验

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