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首页 临床进展 基于NGS测序的非梗阻性无精子症人群遗传因素和TESE / ICSI预后

【ChiCTR2000036900】基于NGS测序的非梗阻性无精子症人群遗传因素和TESE / ICSI预后

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基本信息
登记号

ChiCTR2000036900

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

非梗阻性无精子症

试验通俗题目

基于NGS测序的非梗阻性无精子症人群遗传因素和TESE / ICSI预后

试验专业题目

基于NGS测序的非梗阻性无精子症人群遗传因素和TESE / ICSI预后

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临床试验信息
试验目的

(1)在一个大型NOA队列研究中，每个无精子症基因可解释的病因比例； (2)这些基因对应于micro-TESE和ICSI的结果。研究可探讨基于NGS的基因分析在NOA诊断中的临床可用性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

申康临床三年行动计划项目

试验范围

/

目标入组人数

300

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-10-01

试验终止时间

2022-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

三次离心均无精子，18至40周岁，准备进行显微取精手术的非梗阻性无精子症患者；

排除标准

存在梗阻性因素；核型异常或存在Y染色体AZF微缺失；有睾丸炎史；化疗/放疗史；接触化学污染物高危人群；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属仁济医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

200001

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