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首页 临床进展 个体化时间干涉刺激靶向强迫症临床可行性及机制探索研究

【ChiCTR2600136165】个体化时间干涉刺激靶向强迫症临床可行性及机制探索研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600136165

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

强迫症

试验通俗题目

个体化时间干涉刺激靶向强迫症临床可行性及机制探索研究

试验专业题目

个体化时间干涉刺激靶向强迫症临床可行性及机制探索研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价基于T1+DTI个体化建模的TI靶向VC/VS–腹侧内囊前肢（vALIC）网络为靶点在OCD患者中的电场可实施性、耐受性及初步临床和网络信号。研究采用随机、双盲、伪刺激对照设计，重点估计靶区电场质量、疗程完成率、盲法和不良事件，并报告疗程末Y-BOCS组间差异、95%置信区间和效应量；症状诱发相关皮层指标仅作探索性机制读出。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

双盲，对受试者和执行者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-16

试验终止时间

2029-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

1）年龄18～60岁。 2）符合DSM-5强迫症（OCD）诊断标准，且Y-BOCS评分≥20分。 3）既往至少接受过一种足量SSRI或氯米帕明足疗程治疗，或完成至少12次规范暴露与反应预防（ERP）治疗，且反应不足。 4）现用药物剂量稳定至少4周。 5）能够完成知情同意、症状诱发、影像学及神经生理评估。；

排除标准

1）植入式电子设备、颅内金属、癫痫病史，或研究医师判断的其他刺激禁忌证。 2）当前精神病性障碍、双相障碍，或中重度抑郁伴急性自杀风险。 3）妊娠或哺乳。 4）无法完成知情同意、影像采集或症状诱发。 5）严重心、肝、肾功能障碍，肿瘤，或晚期慢性病，无法完成全套评估与干预。 6）近3个月内接受过规范经颅磁刺激、经颅电刺激等其他无创神经调控治疗者。；

研究者信息
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试验机构

杭州市第七人民医院

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