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首页 临床进展 基于OCT的青光眼患者巩膜顺应性评价和屈光状态相关性分析

【ChiCTR2500105603】基于OCT的青光眼患者巩膜顺应性评价和屈光状态相关性分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105603

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

基于OCT的青光眼患者巩膜顺应性评价和屈光状态相关性分析

试验专业题目

基于OCT的青光眼患者巩膜顺应性评价和屈光状态相关性分析

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临床试验信息
试验目的

通过OCT采集基于眼压波动导致的巩膜形变，最终获得精确的合并青光眼的屈光不正发生或进展风险预测模型

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

苏州基础研究试点计划 Grant No.2024103

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-04

试验终止时间

2025-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经专家确诊青光眼，明确青光眼类型后的青光眼患者； 2.近期存在眼压波动； 3.＞18岁； 4.诊疗期间OCT等配套检查齐全。；

排除标准

1.角膜水肿或间质浑浊，导致OCT扫描结果可视度较差的患者； 2.合并角膜炎、视网膜脱落、葡萄膜炎、巩膜炎等其他眼病的受试者； 3.有斜视、眼外伤、眼运动麻痹或眼眶/脑部肿瘤病史等影响图像配准的受试者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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