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首页 临床进展 弱阿片化技术在甲状腺术后恶心呕吐高危人群中的应用

【ChiCTR2300072353】弱阿片化技术在甲状腺术后恶心呕吐高危人群中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072353

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐

试验通俗题目

弱阿片化技术在甲状腺术后恶心呕吐高危人群中的应用

试验专业题目

弱阿片化麻醉技术在甲状腺术后恶心呕吐高危人群中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨弱阿片化技术在甲状腺手术后恶心呕吐（Postoperative nausea and vomiting，PONV）高危人群中的应用及其效果

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

随机数字法

盲法

开放标签，对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-12

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行开放甲状腺手术，Apfel评分≥2分，患者能正常沟通交流，能配合完成术前评估及术后随访； 2.年龄19~65岁； 3. ASA Ⅰ级或Ⅱ级。；

排除标准

1.对局麻药过敏者； 2.肝肾功能障碍； 3.严重心脑血管疾病：心功能＞II级； 4.妊娠状态； 5. 长期接受阿片类药物治疗、药物滥用或吸毒患者； 6.不提供知情同意的患者； 7. 非甾体抗炎药过敏者或既往有消化道溃疡手术史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国科学技术大学附属第一医院

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