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【ChiCTR1800018715】床旁快速超声在急诊危重手术患者精准麻醉管理的应用

基本信息
登记号

ChiCTR1800018715

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-10-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉

试验通俗题目

床旁快速超声在急诊危重手术患者精准麻醉管理的应用

试验专业题目

床旁快速超声在急诊危重手术患者精准麻醉管理的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

以床旁快速超声完成急诊危重手术患者的术前麻醉评估,能指导麻醉医师进行循环功能和呼吸功能管理,例如指导扩容、加强心肌收缩力、使用升压药等治疗措施,甚至帮助外科医师在处理流程或医疗计划的改变,做到精准麻醉,提升手术麻醉安全。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

本研究无需进行随机分组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-09-29

试验终止时间

2021-09-29

是否属于一致性

/

入选标准

下述7条标准满足1条及以上者入选: 1)自主呼吸,吸入空气时,脉搏氧饱和度(SpO2)≤92%者; 2)行人工通气者; 3)自主呼吸,呼吸频率≥20次/分者; 4)收缩压(SBP)≤100mmHg者; 5)心率(HR)≥100次/min者; 6)入手术室后心电图显示有影响血液动力学的心律失常者; 7)需要正性肌力药和/或缩血管药维持循环者;;

排除标准

下述5条标准满足1条及以上者排除: 1)年龄<14周岁者; 2)无法进行超声评估者,如体表的超声扫查部位有绷带包扎或有痂壳覆盖或有创面等; 3)入选本研究前3月参与了其他临床试验; 4)研究者认为不宜纳入本试验者; 5)任何原因不能配合本研究; 6)心脏手术患者; 7)器官移植患者; 8)产科手术患者; 9)入室即刻开始抢救(如CPR等),病情不允许行超声扫查。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广西医科大学第三附属医院麻醉科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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