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【ChiCTR2600123617】生理盐水封管在经颈内静脉/锁骨下静脉植入式静脉输液港维护中的有效性与成本效益分析：对DRG付费的启示

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123617

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

输液港维护

试验通俗题目

生理盐水封管在经颈内静脉/锁骨下静脉植入式静脉输液港维护中的有效性与成本效益分析：对DRG付费的启示

试验专业题目

生理盐水封管在经颈内静脉/锁骨下静脉植入式静脉输液港维护中的有效性与成本效益分析：对DRG付费的启示

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临床试验信息
试验目的

传统肝素盐水封管在输液港（IVAP）维护中广泛应用，但其相较于生理盐水封管的额外获益尚缺乏高质量证据支持。本研究旨在基于真实数据，对比分析生理盐水与肝素盐水封管在经颈内静脉/锁骨下静脉植入的IVAP堵管率、安全性及单次维护成本方面的差异，特别评估生理盐水封管作为有效替代方案的成本效益及其在优化DRG付费项目成本核算中的应用价值。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

91;29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-18

试验终止时间

2026-11-18

是否属于一致性

/

入选标准

①经颈内静脉或锁骨下静脉成功植入IVAP； ②完全植入式静脉输液港； ③连续性维护2次及以上的患者； ④封管液类型（肝素盐水或生理盐水）在病历/护理记录中清晰可查且相对固定（如>90%维护使用同种封管液）； ⑤年龄>≥18岁； ⑥于门诊间歇期维护的患者； ⑦置管前B超检测无血栓形成。 ①经颈内静脉或锁骨下静脉成功植入IVAP；②完全植入式静脉输液港；③连续性维护2次及以上的患者；④封管液类型（肝素盐水或生理盐水）在病历/护理记录中清晰可查且相对固定（如>90%维护使用同种封管液）；⑤年龄>≥18岁；⑥于门诊间歇期维护的患者；⑦置管前B超检测无血栓形成。；

排除标准

①合并严重的血液系统疾病患者； ②封管液类型混杂不清或频繁更换； ③合并严重凝血功能障碍（如活动期DIC）或长期治疗剂量抗凝； ④研究期间发生导管相关性血栓（CRT）或血流感染（CRBSI）导致拔管； ⑤存在夹闭综合征、导管断裂、导管回抽无回血、导管内血栓；上腔静脉综合征。；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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