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【CTR20191956】依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中临床试验

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基本信息
登记号

CTR20191956

试验状态

进行中（招募中）

药物名称

依达拉奉舌下片

药物类型

化药

规范名称

依达拉奉舌下片

首次公示信息日的期

2019-11-29

临床申请受理号

企业选择不公示

靶点

/

适应症

用于改善急性脑梗塞所致的神经症状、日常生活活动能力和功能障碍

试验通俗题目

依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中临床试验

试验专业题目

依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中临床试验——多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照研究

申办单位信息
申请人联系人
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

210046

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评价依达拉奉舌下片治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性

试验分类
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试验类型

平行分组

试验分期

Ⅲ期

随机化

随机化

盲法

双盲

试验项目经费来源

/

试验范围

国内试验

目标入组人数

国内: 410 ；

实际入组人数

国内: 登记人暂未填写该信息；

第一例入组时间

/

试验终止时间

/

是否属于一致性

否

入选标准

1.年龄≥18周岁且≤80周岁，男女不限；

排除标准

1.头颅影像所见颅内出血性疾病：出血性卒中，硬膜外血肿，颅内血肿，脑室出血，蛛网膜下腔出血等；

2.后循环（椎-基底动脉系统）梗死；

3.重度的意识障碍：NIHSS的1a意识水平的项目得分>1分；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属中山医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200032

联系人通讯地址
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