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【ChiCTR2500105329】经阴道三维超声评估子宫内膜-肌层结合带对宫腔粘连诊断分度价值的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105329

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

宫腔粘连

试验通俗题目

经阴道三维超声评估子宫内膜-肌层结合带对宫腔粘连诊断分度价值的临床研究

试验专业题目

经阴道三维超声评估子宫内膜-肌层结合带对宫腔粘连诊断分度价值的临床研究

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临床试验信息
试验目的

探讨经阴道三维成像评估JZ对宫腔粘连诊断及分度的价值

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

113;94

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-25

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.选取2023年1月至2025年1月因月经减少、闭经或不孕症等疑似宫腔粘连就诊于我院妇科及生殖医学中心患者129例，年龄范围20-45岁，这些患者均在排卵日接受了经阴道三维超声检查，在月经干净后第3-5天行宫腔镜检查。；

排除标准

1.有行宫腔镜禁忌的患者； 2.受多因素限制无法获取清晰的三维图像者。 3.先天性子宫畸形（如单角子宫、纵隔子宫等） 4.患有子宫腺肌症、子宫肌瘤、子宫内膜息肉疾病； 5.抗凝脂综合征，干燥综合征及自身免疫抗体呈阳性的患者； 6.患有多囊卵巢综合征、甲状腺激素亢进等内分泌系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

绵阳市中心医院

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