ChiCTR2400094146
正在进行
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2024-12-17
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成釉细胞瘤
靶向BRAFV600E的新辅助诱导治疗经典型成釉细胞瘤的单臂临床研究
靶向BRAFV600E的新辅助诱导治疗经典型成釉细胞瘤的单臂临床研究
200011
观察达拉菲尼联合曲美替尼术前靶向诱导含BRAF V600E突变的成釉细胞瘤患者的效果
单臂
Ⅱ期
无
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项目JYLJ202112
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12
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2024-07-09
2026-09-30
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1. 年龄18-65岁； 2. 经病理学确诊为囊实性成釉细胞瘤，且经新一代测序（NGS）确诊存在BRAF V600E突变； 3. 初始就诊时需行下颌骨截断切除手术，且病例经科室内2名以上主任医师独立会诊，认同手术方案； 4. 无远处转移、无恶变； 5. ECOG评分0-1分； 6. 经诱导治疗后愿意接受手术治疗； 7. 无明显的MEK抑制剂和BRAF抑制剂的禁忌症； 8. 主要器官功能水平符合下列标准： a) 血常规检查标准需符合：WBC≥4.0×109/L，ANC≥1.5×109/L，PLT≥100×109/L，Hb≥90g/L（14天内未输血及血制品，未使用G-CSF及其他造血刺激因子纠正）； b) 生化检查需符合以下标准：血清白蛋白 ≥ 3.0 g/dL（30 g/L）、TBIL≤1.5×ULN，ALT、AST≤2.5×ULN，BUN和CRE≤1.5×ULN或内生肌酐清除率≥60ml/min（Cockcroft-Gault公式）； c) 凝血功能良好：定义为国际标准化比值（INR）或凝血酶原时间（PT）≤1.5倍ULN；若受试者正接受抗凝治疗，只要PT在抗凝药物拟定的使用范围内即可； 9. 育龄妇女必须已经采取可靠的避孕措施，在入组前7天内进行妊娠试验，且结果为阴性，并且愿意在试验期间和末次给予曲美替尼联合达拉菲尼16周内采用有效方法避孕。对于伴侣为育龄妇女的男性受试者，应在试验期间和末次给予曲美替尼联合达拉菲尼治疗后16周内采用有效方法避孕；男性患者应在试验期间和末次给予曲美替尼联合达拉菲尼治疗后16周内采用有效方法避孕； 10. 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；
请登录查看1. 既往接受过达拉菲尼、曲美替尼或其它BRAF抑制剂、MEK抑制剂的药物； 2. 存在活动性自身免疫病。允许入选处于稳定状态，不需要系统性免疫抑制治疗的受试者，如： I型糖尿病、只需要接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症和无需行全身治疗的皮肤疾病（例如，白癜风、银屑病和脱发）； 3. 患有先天或后天免疫功能缺陷（如HIV感染者）、活动性乙肝（HBV-DNA≥104拷贝数/ml）或丙肝（丙肝抗体阳性，且HCR-RNA高于分析方法的检测下限）； 4. 已知对研究药物或其任何辅料过敏；或者对其他单克隆抗体、靶向药发生过严重过敏反应。 5. 入组前 6 个月内，出现以下情况：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、 NYHA 2 级以上心功能不全、有临床意义的室上性或室性心律失常以及症状性充血性心力衰竭。 6. 首次使用研究药物前4周内接种过活疫苗，允许接受针对季节性流感，注射用药的灭活病毒疫苗，但是不允许接受经鼻使用药的减毒活流感疫苗； 7. 已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史； 8. 已知有精神类药物滥用或吸毒史； 9. 妊娠期或哺乳期妇女； 10. 进入研究前 5 年内曾诊断为任何其他肿瘤，可进行局部治疗且已治愈的皮肤基底细胞癌或鳞状细胞癌、浅表性膀胱癌、宫颈原位癌、乳腺导管内原位癌、甲状腺乳头状癌和良性肿瘤除外； 11. 存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常，可能增加参与研究的风险，或干扰研究结果，以及研究者认为不适合参与本研究的患者。；
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200011
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