【ChiCTR2600133350】一项评估中国成人骨髓增殖性肿瘤（MPN）临床流行病学的多中心、观察性、回顾前瞻性研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600133350

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-24

临床申请受理号

靶点

适应症

骨髓增值性肿瘤

试验通俗题目

一项评估中国成人骨髓增殖性肿瘤（MPN）临床流行病学的多中心、观察性、回顾前瞻性研究

试验专业题目

一项评估中国成人骨髓增殖性肿瘤（MPN）临床流行病学的多中心、观察性、回顾前瞻性研究

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临床试验信息

试验目的

1.描述中国MPN的临床流行病学特征（地域/人群分布）； 2.分析MPN患者临床表型（症状、并发症、分子遗传学特征）与预后的关联； 3.评估中国临床MPN诊疗现状（诊断延迟、治疗模式、指南依从性）及卫生经济学负担； 4.探索MPN高危人群的潜在危险因素（遗传、环境、生活方式）； 5.为优化MPN诊疗指南、卫生资源配置及病因学研究提供中国数据支持。

试验分类

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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

1500;5000

实际入组人数

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

入选标准

1.前瞻性队列：必须符合以下所有标准方可入选： (1)年龄>=18周岁，性别不限。 (2)在2026年1月1日至2026年12月31日期间，初次确诊为MPN（包括PV、ET、MF）的患者【参考WHO（2022）MPN诊断标准】； (3)自愿参加研究并签署知情同意书。 2.回顾性队列：必须符合以下所有标准方可入选： (1)年龄>=18周岁，性别不限。 (2)在2016年1月1日至2025年12月31日期间，基于医疗记录初次或既往确诊为MPN的患者（包括PV、ET、MF）。自愿参加研究并签署知情同意书（仅前瞻性随访部分）。 1.前瞻性队列：必须符合以下所有标准方可入选： (1)年龄>=18周岁，性别不限。 (2)在2026年1月1日至2026年12月31日期间，初次确诊为MPN（包括PV、ET、MF）的患者【参考WHO（2022）MPN诊断标准】； (3)自愿参加研究并签署知情同意书。2.回顾性队列：必须符合以下所有标准方可入选： (1)年龄>=18周岁，性别不限。 (2)在2016年1月1日至2025年12月31日期间，基于医疗记录初次或既往确诊为MPN的患者（包括PV、ET、MF）。自愿参加研究并签署知情同意书（仅前瞻性随访部分）。；

排除标准

无；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

上海交通大学医学院附属瑞金医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编