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【ChiCTR2300072025】虚拟现实技术在颈动脉支架植入患者术前焦虑中的应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072025

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-05-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

虚拟现实技术在颈动脉支架植入患者术前焦虑中的应用效果研究

试验专业题目

虚拟现实技术在颈动脉支架植入患者术前焦虑中的应用效果研究

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临床试验信息
试验目的

探索虚拟现实技术在降低颈动脉支架植入术前焦虑中的干预效果和适用性

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字生成器

盲法

对研究人员实行盲法，干预人员不参与结局评价，结局评价人员不知晓患者分组情况。患者及家属无法实行盲法。

试验项目经费来源

四川大学

试验范围

/

目标入组人数

62

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

①18岁以上；②符合手术指征，确定次日行CAS手术治疗；③病情相对稳定,非急性发病期； ④愿意参与本研究，签署试验知情同意书；

排除标准

①认知障碍，无法理解和配合试验；②有头晕、头痛、呕吐等不适宜使用VR设备的症状； ③视听功能障碍，无法佩戴和观看VR视频（如眼部疾病）；④躯体功能严重障碍或严格制动患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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