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【ChiCTR2600135531】血流限制联合自重等长预激活方案对男性足球运动员变向表现的急性影响及时间特征

基本信息
登记号

ChiCTR2600135531

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

血流限制联合自重等长预激活方案对男性足球运动员变向表现的急性影响及时间特征

试验专业题目

血流限制联合自重等长预激活方案对男性足球运动员变向表现的急性影响及时间特征

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临床试验信息
试验目的

探究BFR+自重等长预激活方案对男性足球运动员变向表现的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

参与者随机分配的方法采用抽签法:1.按照受试者名单顺序从1-4号进行排序,名单顺序按照姓氏笔画数量进行升序排序,若姓氏笔画数量相同则按照姓名第二字的笔画数量进行升序。2.准备4张不重复且外观一样的1-4号塑料卡片,放入封闭盒子中摇匀后抽取纸片。3.从第一次抽取卡片开始,抽取序数为1的卡片进入BFR+IE组,抽取序数为2的卡片进入BFR组,抽取序数为3的卡片进入IE组,抽取序数为4的卡片进入对照组,每次抽取后,将卡片放回,直至一组人数达到19人,不在放回该组对应的卡片,每名受试者抽取1次。其中除名单排序由作者完成之外,其他抽取操作均由不知情的第三者完成。

盲法

研究拟对直接参与者、结局评估者及统计分析者实施设盲。由于本次实验为单盲实验,因此受试者均不知晓采用干预手段的目的和分组情况;在参与干预实验前统一经过实验所需技术动作培训以减少因训练动作而产生的结果偏差。干预实施与结局测量由不同人员负责,结局评估者不参与干预,不接触随机分配表和干预记录,并要求参与者在测试过程中不透露所接受的干预。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

19

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-29

试验终止时间

2026-11-24

是否属于一致性

/

入选标准

所有参与者均为年龄>=18岁且=<50岁的健康成年人,在6个月内均未报告伤病,未被诊断患有心血管疾病,测试前24小时没有摄入咖啡因、酒精、营养补剂或任何药物。;

排除标准

6个月内发生过伤病或被诊断为患有心血管疾病,测试前摄入咖啡因、酒精、营养补剂或任何药物;受伤、中途退出。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

天津体育学院

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研究负责人邮编

/

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