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【ChiCTR2000035702】基于病历记录的ARDS治疗药物真实世界大数据研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000035702

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-08-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性呼吸窘迫综合征

试验通俗题目

基于病历记录的ARDS治疗药物真实世界大数据研究

试验专业题目

ARDS治疗药物的真实世界大数据循证研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

针对临床上在用的乌司他丁、维生素C、激素等ARDS救治药物，利用医院诊疗中的积累的大量病例数据，开展真实世界循证研究，形成ARDS救治药物的真实世界证据，从而指导临床决策，进一步提高ARDS的救治效果，也为重大呼吸道传染病危重患者的救治提供依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市卫生健康委员会卫生行业临床研究专项

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-08-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）2010年至2019年住院期间发生过ARDS的病例； （2）18岁以上。；

排除标准

（1）入院后24h内死亡病例； （2）既往有严重心、肝、肾功能不全，慢性肺部疾病，脏器移植，肾上腺疾病，恶性肿瘤或其他免疫性疾病，严重心律失常、心源性休克，3个月内应用免疫抑制或激素，妊娠及哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海长征医院

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研究负责人邮编

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