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【ChiCTR2500109233】肾癌脊柱转移患者生存期预测模型的构建与多中心验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾癌脊柱转移

试验通俗题目

肾癌脊柱转移患者生存期预测模型的构建与多中心验证

试验专业题目

肾癌脊柱转移患者生存期预测模型的构建与多中心验证

申办单位信息
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联系人邮编

200003

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临床试验信息
试验目的

联合全国主要的脊柱肿瘤诊治中心，建立全国性、多中心肾癌脊柱转移患者临床队列，收集就诊于各中心脊柱转移癌患者的基线资料、治疗措施并追踪其预后情况，构建生存期预测模型并验证模型准确性和评估临床应用价值，以辅助肾癌脊柱转移患者的精准治疗。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

科研经费

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2012-01-01

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经影像学及病理学诊断为肾癌脊柱转移的患者，其中病理学诊断包括对原发肿瘤病灶或脊柱转移病灶进行手术切除或活检，明确为肾癌；影像学诊断包括脊柱X线平片、CT平扫/增强、MRI平扫/增强、PET/CT或骨扫描等发现脊柱部位转移； 2.患者接受了肾癌以及脊柱转移灶规范性治疗； 3.患者诊断前行规范的术前检查； 4.随访时间不少于12个月。；

排除标准

1.患者确诊后未进行规范化治疗； 2.无法获得随访信息的患者； 3.随访时间少于12个月且未发生终点事件的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

海军军医大学第二附属医院（上海长征医院）

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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