洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 去重周期对住院患者多重耐药菌检出率的影响

【ChiCTR2500109772】去重周期对住院患者多重耐药菌检出率的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2500109772

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

去重周期对住院患者多重耐药菌检出率的影响

试验专业题目

去重周期对住院患者多重耐药菌检出率的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究旨在探究不同去重周期对MDROs检出率及主要细菌耐药性的影响。研究采用三种去重周期方法：直接去重、30天去重周期和14天去重周期，对2024年1-12月期间在复旦大学附属华山医院的收集的细菌样本进行数据分析。

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

1024;800;700

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-13

试验终止时间

2026-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

2024年1月1日至2024年12月31日期间，在复旦大学附属华山医院住院期间采集所有病原菌样本阳性的成年患者。 1.纳入研究参与者疾病类型不限，性别不限，年龄大于18岁。 2.纳入研究参与者所有细菌检出结果均使用参与者在院期间的微生物检查结果，且具有完整的抗菌药物敏感性试验数据。；

排除标准

1.非住院患者。 2.患者在住院期间未进行病原菌分离或药敏检测的病例。 3.资料缺失或抗菌药物敏感性试验数据不全。 4.同一住院周期内的重复检测样本，在初始数据收集阶段经核实为错误录入或不符合检测规范（如样本污染、检测流程违规等）的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

复旦大学附属华山医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

复旦大学附属华山医院的其他临床试验

更多

复旦大学附属华山医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多