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【ChiCTR2300073531】可量化踝泵监测器结合监测软件在骨折及关节置换术后患者中预防静脉血栓的临床疗效：一项随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073531

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

静脉血栓

试验通俗题目

可量化踝泵监测器结合监测软件在骨折及关节置换术后患者中预防静脉血栓的临床疗效：一项随机对照试验

试验专业题目

可量化踝泵监测器结合监测软件在骨折及关节置换术后患者中预防静脉血栓的临床疗效：一项随机对照试验

申办单位信息
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联系人邮编

323000

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临床试验信息
试验目的

比较可量化踝泵监测器结合监测软件与常规踝泵运动在骨折及关节置换术后患者中的临床疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

计算机随机数字表法。

盲法

无

试验项目经费来源

丽水市人民医院

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-15

试验终止时间

2023-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.骨折术后及关节置换术后病人； 2.深静脉血栓 Caprini 评分>3 分； 3.近半年未服用影响血流动力学药物； 4.病人及其家属对研究均知情且签署同意书； 5.能独立完成或在护士帮助下完成问卷调查； 6.意识清楚，言语表达正常，无精神系统疾病。；

排除标准

1.有精神疾病或智力障碍不能配合研究者； 2.经下肢彩色多普勒超声检查术前诊断为下肢深静脉血栓者； 3.视力障碍、听力障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

丽水市人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

323000

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