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首页 临床进展 全身麻醉中不同水平的 PEEP 对妇科腹腔镜患者视神经精自径的影响

【ChiCTR2400081909】全身麻醉中不同水平的 PEEP 对妇科腹腔镜患者视神经精自径的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081909

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内压增高

试验通俗题目

全身麻醉中不同水平的 PEEP 对妇科腹腔镜患者视神经精自径的影响

试验专业题目

全身麻醉中不同水平的 PEEP 对妇科腹腔镜患者视神经精自径的影响

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临床试验信息
试验目的

观察妇科腹腔镜手术中，观察不同水的 PEEP水平下对患者视神经鞘直径的影响。探讨视神经鞘直径改变与妇科腹腔镜手术的患者术后恶心呕吐发生之间的关系，探索有效PEEP并为预防妇科腹腔镜手术PONV 提供新思路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由一个专人（该人不参与数据收集）使用计算机随机化（Excel 14.0，Microsoft）生成随机列表，将病人分三组。

盲法

研究对象及统计人员不知道分组情况，研究者了解分组情况。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2024-08-23

是否属于一致性

/

入选标准

1)年龄为25-65岁；2) 拟行全身麻醉下择期妇科腹腔镜手术的患者；3) BMI 20~26 kg/m2；4）ASA 分级Ⅰ~ Ⅱ级；

排除标准

1）术前访视不愿意监测的患者；2）合并有眼部疾患的患者；3）有神经系统疾病或既往发生脑血管意外病史；4）有精神心理疾病或长期服用精神类药物；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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