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【ChiCTR2100049726】肝胆外科患者术后镇痛不全危险：基于病历记录的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100049726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-08-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝胆手术患者术后疼痛

试验通俗题目

肝胆外科患者术后镇痛不全危险：基于病历记录的研究

试验专业题目

肝胆外科患者术后镇痛不全危险的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

确定肝胆外科患者术后疼痛发生的的高危因素，探索建立可能的预测模型。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

无随机，根据术后是否发生了镇痛不全进行分组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

13000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-08-16

试验终止时间

2022-08-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.择期行肝胆手术的患者； 3.ASA分级I~III级。；

排除标准

1.怀孕或哺乳期妇女 2.术中发生严重心血管不良事件； 3.术后即转入ICU治疗； 4.交流障碍、无法配合研究者，如语言理解障碍、精神疾病等； 5.严重心脑血管疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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