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首页 临床进展 膀胱软镜、膀胱硬镜、输尿管硬镜在输尿管支架置管、取管患者中有效性、安全性及操作相关症状强度对比的临床研究

【ChiCTR2000030520】膀胱软镜、膀胱硬镜、输尿管硬镜在输尿管支架置管、取管患者中有效性、安全性及操作相关症状强度对比的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030520

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾结石/肾移植

试验通俗题目

膀胱软镜、膀胱硬镜、输尿管硬镜在输尿管支架置管、取管患者中有效性、安全性及操作相关症状强度对比的临床研究

试验专业题目

膀胱软镜、膀胱硬镜、输尿管硬镜在输尿管支架置管、取管患者中有效性、安全性及操作相关症状强度对比的临床研究

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临床试验信息
试验目的

1. 主要目的：探究膀胱软镜、膀胱硬镜、输尿管硬镜在置管及取管过程患者舒适度及对患者生活影响程度有无区别。 2. 次要目的：探究膀胱软镜、膀胱硬镜、输尿管硬镜在置管及取管操作中是否具有相同效果，置管成功率等有无高下之分，相关并发症发生率有无差别。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由数据管理人员使用随机函数生成随机序列

盲法

未说明

试验项目经费来源

四川大学华西医院学科卓越发展1·3·5工程项目

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-03-25

试验终止时间

2020-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.于四川大学华西医院行输尿管支架置入及取出术的患者 2.年龄≥18岁；

排除标准

1、慢性肾功能衰竭患者 2、先天性尿路异常患者 3、术前尿路感染未有效控制患者 4、存在高热、严重感染、败血症患者 5、正在使用镇痛药物治疗的患者 6、任何原因不能配合研究或研究者认为不宜纳入本试验；

研究者信息
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试验机构

四川大学华西医院

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