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【ChiCTR2400082412】牛津膝关节置换术后功能效果的中期随访比较: 全层软骨缺失与部分厚度软骨缺失的比较

基本信息
登记号

ChiCTR2400082412

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2024-03-28

临床申请受理号

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靶点

/

适应症

膝关节骨性关节炎

试验通俗题目

牛津膝关节置换术后功能效果的中期随访比较: 全层软骨缺失与部分厚度软骨缺失的比较

试验专业题目

膝关节单髁置换术治疗内侧间室部分软骨损伤的效果观察

申办单位信息
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联系人邮编

510430

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临床试验信息
试验目的

评估膝关节单髁置换术治疗部分软骨磨损的内侧间室骨性关节炎的疗效

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2025-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

①骨关节炎病变未侵及外侧间室;②术前膝关节屈曲挛缩、内翻畸形小于15°,并且内翻畸形可被手法纠正;③交叉韧带、侧副韧带功能性完整,膝关节稳定性正常;④非感染性关节炎和免疫性关节炎;⑤未接受胫骨高位截骨术;⑥无可影响关节恢复功能的严重内科疾病及神经肌肉病变;

排除标准

①风湿免疫性关节炎;②创伤性关节炎;③既往前交叉韧带损伤和严重髌股关节炎患者;④难以理解OKS、AKS、VAS等评分的患者;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

广州医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

510430

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