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【ChiCTR2200061033】母亲声音对眼科手术患儿全麻苏醒期躁动的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061033

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

苏醒期躁动

试验通俗题目

母亲声音对眼科手术患儿全麻苏醒期躁动的影响

试验专业题目

母亲声音对眼科手术患儿全麻苏醒期躁动的影响

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临床试验信息
试验目的

观察母亲声音对眼科手术患儿全麻苏醒期躁动的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

随机数字表法

盲法

none

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-06-01

试验终止时间

2022-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.ASAⅠ或Ⅱ级； 2.年龄2-6周岁； 3.全麻下行共同性斜视矫正术的患者。；

排除标准

1.发育迟缓或神经系统疾病； 2.耳聋或听力障碍； 3.对麻醉药物过敏； 4.母亲无法配合； 5.2周内有上呼吸道感染史。；

研究者信息
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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