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首页 临床进展 氟伐他汀联合贝那普利治疗心房颤动的临床对照研究

【ChiCTR-ORC-16008705】氟伐他汀联合贝那普利治疗心房颤动的临床对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-ORC-16008705

试验状态

正在进行

药物名称

氟伐他汀+贝那普利

药物类型

/

规范名称

氟伐他汀+贝那普利

首次公示信息日的期

2016-06-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心房颤动

试验通俗题目

氟伐他汀联合贝那普利治疗心房颤动的临床对照研究

试验专业题目

氟伐他汀联合贝那普利治疗心房颤动的临床对照研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

150081

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

观察氟伐他汀联合贝那普利治疗心房颤动的临床疗效。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

非随机分组

盲法

/

试验项目经费来源

黑龙江卫生厅课题：杂交治疗法在持续性房颤临床治疗中的应用(课题号GC12C305-6)

试验范围

/

目标入组人数

46

实际入组人数

/

第一例入组时间

2013-08-01

试验终止时间

2018-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：房颤经心电图及动态心电图证实；无肾功能不全、肾动脉狭窄、高血钾等服用 ACEI 类药物禁忌症；知情同意并能配合完成临床随访观察。；

排除标准

排除标准：先天性心脏病和风湿性心脏病；LVEF<40％的左室收缩功能不全；甲亢；严重的瓣膜病，如重度二尖瓣关闭不全和中度以上主动瓣关闭不全；慢性炎症性疾病或结缔组织疾病，如慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎；3个月内急性感染、器官大出血、创伤和外科手术；恶性肿瘤；重要器官功能衰竭、如肺功能和肝肾功能衰竭；有血管紧张素转换酶抑制剂、他汀类药物禁忌及过敏者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

哈尔滨医科大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

150081

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