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首页 临床进展 反复种植失败患者子宫内膜容受性的评估体系的建立

【ChiCTR1800016009】反复种植失败患者子宫内膜容受性的评估体系的建立

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基本信息
登记号

ChiCTR1800016009

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2018-05-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

反复种植失败

试验通俗题目

反复种植失败患者子宫内膜容受性的评估体系的建立

试验专业题目

反复种植失败患者子宫内膜容受性的评估体系的建立——队列研究

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100026

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临床试验信息
试验目的

围绕生殖医学领域的疑难病反复种植失败为切入点，从免疫学角度研究与胚胎植入相关的机制，包括子宫内膜容受性、机体的免疫状况等，建立子宫内膜容受性评价体系,为反复种植失败的规范化诊疗提供理论和临床基础。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无。本研究为队列研究

盲法

/

试验项目经费来源

北京市医院管理局重点医学专业发展计划-“扬帆计划”

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

2018年1月至2019年12月期间，在首都医科大学附属北京妇产医院生殖中心行IVF/ICSI-ET助孕的女性；签署知情同意书者。；

排除标准

多囊卵巢综合征患者、卵巢功能减退患者（FSH>15IU/L），B超或宫腔镜检查提示宫腔或子宫内膜病变者，如子宫畸形，子宫内膜异位症、子宫腺肌症、子宫肿瘤、息肉、增生、宫腔粘连等；输卵管积水；内科合并症如糖尿病、甲状腺功能亢进、心脏病等病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京妇产医院

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研究负责人邮编

100026

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