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首页 临床进展 三才针法（天部扎跳法）治疗颈型颈椎病的多中心临床随机对照试验

【ChiCTR2200061453】三才针法（天部扎跳法）治疗颈型颈椎病的多中心临床随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061453

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈型颈椎病

试验通俗题目

三才针法（天部扎跳法）治疗颈型颈椎病的多中心临床随机对照试验

试验专业题目

三才针法（天部扎跳法）治疗颈型颈椎病的多中心临床随机对照试验

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临床试验信息
试验目的

本试验目的是评估三才针法对比常规针刺在颈型颈椎病中的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由不参与招募和治疗的人员使用 SPSS20.0 生成随机序列和分组结果后，并将随机号制成卡片并放入非透明信封。由不参与基线评估的治疗医师拆开信封，根据信封内的随机号分组进行治疗。

盲法

/

试验项目经费来源

北京中医药大学孙思邈研究院中医药科研计划项目

试验范围

/

目标入组人数

219

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-03-01

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合颈型颈椎病诊断； 2.年龄在18-60岁之间（男女不限）； 3.治疗前1个月及治疗过程中均未服用任何消炎止痛类药物及激素类药物，未接受其他相关治疗如中药、针灸、推拿、埋线等； 4.治疗前2个月未参加其他临床试验； 5.同意签订知情同意书。；

排除标准

1.挥鞭样损伤、颈部扭伤史、颈椎手术史、颈椎神经根病或脊髓病史； 2.明确诊断为肌纤维疼痛综合征； 3.颈部疼痛症状伴随任何严重或恶性疾病，如恶性肿瘤、心血管疾病、创伤或骨质疏松症； 4.椎基底动脉供血不足或上颈椎韧带不稳定的任何迹象； 5.惧针者或者有针刺禁忌症者（如抗凝药物或存在精神症状）； 6.孕妇或哺乳期妇女； 7.参加试验的困难，如严重的精神和生理疾病、痴呆或文盲。；

研究者信息
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试验机构

北京中医药大学

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