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【ChiCTR2400091588】肌功能疗法对阻塞性睡眠呼吸暂停患者减少打鼾和改善呼吸暂停低通气指数的疗效:一项中国队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400091588

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-10-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征

试验通俗题目

肌功能疗法对阻塞性睡眠呼吸暂停患者减少打鼾和改善呼吸暂停低通气指数的疗效:一项中国队列研究

试验专业题目

肌功能疗法对阻塞性睡眠呼吸暂停患者减少打鼾和改善呼吸暂停低通气指数的疗效:一项中国队列研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评价肌功能疗法治疗阻塞性睡眠呼吸暂停的效果。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

江西省卫生健康委员会科技计划(202410255)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-14

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)年龄≥18岁; (2)诊断为OSA，并拒绝CPAP治疗、口腔器械或手术; (3)自愿参与，并签署知情同意书。；

排除标准

(1)不愿意或不能提供书面知情同意; (2)存在颅面部畸形、经常使用催眠药物、甲状腺功能减退、既往中风、神经肌肉疾病、严重心脏病(纽约心脏协会III-IV类)或严重阻塞性鼻部疾病; (3)其他类型的睡眠呼吸障碍，如中枢性睡眠呼吸暂停或肥胖低通气综合征(在排除其他低通气原因后，体重指数>30 kg/m2，清醒时静息二氧化碳分压>45 mmHg)。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南昌大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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