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【ChiCTR2000039379】杨梅医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探索COPD急性加重抗生素使用最佳生物标志物的队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2000039379

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-10-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

杨梅医师：该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 探索COPD急性加重抗生素使用最佳生物标志物的队列研究

试验专业题目

探索COPD急性加重抗生素使用最佳生物标志物的队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过回顾性队列研究，探索COPD急性加重期抗生素使用的最佳生物标志物，为后续临床治疗提供新的思路。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

青年科学基金

试验范围

/

目标入组人数

2116

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-11-01

试验终止时间

2021-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18-80岁； 按照2020版COLD指南明确诊断的AECOPD。；

排除标准

合并结核、肿瘤、支气管扩张、肺纤维化等其他慢性呼吸系统疾病者； 合并严重心血管疾病、肝肾、血液等系统原发疾病者； 合并哮喘、过敏性鼻炎、湿疹、嗜酸性粒细胞性肺炎等可能导致嗜酸性粒细胞增多的疾病患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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