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【ChiCTR2500104071】基于质谱分析的肝胆恶性肿瘤辅助诊断和筛查的方法学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500104071

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-06-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝胆恶性肿瘤

试验通俗题目

基于质谱分析的肝胆恶性肿瘤辅助诊断和筛查的方法学研究

试验专业题目

基于质谱分析的肝胆恶性肿瘤辅助诊断和筛查的方法学研究

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临床试验信息
试验目的

本研究的提出旨在通过对肝脏恶性肿瘤患者的代谢产物进行检测，通过最新的机器学习和人工智能方法，确定各类肝脏恶性肿瘤的特征性代谢产物及其权重，计算出对应的评分模型，用于快速诊断肝脏恶性肿瘤，为提高有效诊疗打下坚实的基础，提高国民医疗健康水平。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

2000;500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄大于18岁； 2.接受肝脏恶性肿瘤切除手术或穿刺活检； 3.能证实为良性疾病就医的患者； 4.所在医院检验科保留对应患者常规临床检测后剩余的血清/血浆。；

排除标准

1.年龄小于18岁； 2.缺乏临床病理诊断的结果证明肝胆恶性肿瘤的患者； 3.无法确定患者是否患有其他恶性肿瘤的患者； 4.所在中心检验科无法找到患者对应的临床常规检测后剩余的血清/血浆。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市东方医院

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研究负责人邮编

/

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