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【ChiCTR2200061982】颈椎前路术后气道管理

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基本信息
登记号

ChiCTR2200061982

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-07-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颈椎术后 呼吸道梗阻

试验通俗题目

颈椎前路术后气道管理

试验专业题目

颈椎前路术后气道管理

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究搜集颈前路手术出现呼吸困难患者病历资料，通过回顾性研究方式探讨气道梗阻的分级，造成困难气道相关因素，建立颈椎前路术后呼吸道梗阻患者的气道管理标准流程。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-03

试验终止时间

2023-07-03

是否属于一致性

/

入选标准

1. 颈椎病患者； 2. 颈前路手术； 3. 术后出现呼吸困难。；

排除标准

1. 资料不完善； 2. 颈椎外伤； 3. 颈椎肿瘤； 4. 术前呼吸功能不全。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京大学第三医院

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研究负责人邮编

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