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【ChiCTR2300074004】步行中肩峰-骨盆角度变化能否反应脑卒中患者躯干的动态稳定性？

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基本信息
登记号

ChiCTR2300074004

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

步行中肩峰-骨盆角度变化能否反应脑卒中患者躯干的动态稳定性？

试验专业题目

步行中肩峰-骨盆角度变化能否反应脑卒中患者躯干的动态稳定性？

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临床试验信息
试验目的

通过对比分析脑卒中患者肩峰-骨盆角度和常用量表评估结果的相关性，提出通过三维步态分析方法计算出肩峰-骨盆角度来反应步行中躯干稳定性的一种全新方法。这一全新方法证实了躯干稳定性在步行中的重要性，提出了新的治疗思路和策略。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-31

试验终止时间

2024-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）出血性或缺血性脑卒中诊断，经计算机断层扫描或磁共振成像证实； （2）无既往脑卒中病史，纳入时为首次发病； （3）病程＞3个月； （4）年龄为＞18随； （5）可以理解口头指令； （6）生命体征稳定； （7）具备独立步行能力，可独立步行20米以上； （8）功能性步行分类（FAC）为Ⅳ； （9）受试者自愿参与该实验并签署知情同意书。；

排除标准

（1）脑干或小脑损伤的患者； （2）功能性步行分类（FAC）低于Ⅲ的患者； （3）患有其他可能影响运动表现的神经系统和骨科疾病； （4）存在认知障碍，无法理解简单指令； （5）服用的药物可能会对运动功能有影响。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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